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藍綠藻傳感器是利用藍藻在光譜中有吸收峰和發射峰這一特性，在藍藻的光譜吸收峰發射單色光照射到水中，水中的藍藻吸收單色光的能量，釋放出另外一種波長發射峰的單色光，藍藻發射的光強與水中藍藻的含量成正比。該傳感器安裝簡單使用方便。
l 監測海洋港灣等微藻類濃度
l 監測江，湖水水庫等綠藻，藍藻類
l 監測海水養殖場紅藻類
l 進行上水原原水的葉綠素早期檢測，可以減少過濾器和處理工程的經費
l 綠藻類培養設備的處理工程中測定綠藻類濃度
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規格 |
詳細信息 |
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尺寸 |
直徑37mm×長度220mm |
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重量 |
0.8KG |
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主要材料 |
機身：SUS316L + PVC； O型環：氟橡膠； 線纜：PVC |
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防水等級 |
IP68/NEMA6P |
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測量范圍 |
100—300,000cells/mL |
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測量精度 |
1ppb若丹明WT染料的信號水平對應值的±5% |
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壓力范圍 |
≤0.4MPa |
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測量溫度 |
0到45℃ |
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校準 |
偏差量校準、斜率校準 |
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電纜長度 |
標配10米電纜，可延長至100米 |
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條件要求 |
水中藍綠藻分布很不均勻，建議多點監測；水質濁度低于50NTU。 |
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存儲溫度 |
-15～65℃ |
請在拆開本設備包裝、安裝或使用本設備前，完整閱讀本手冊。否則可能會對操作者造成人身傷害，或對設備造成損壞。
警告標簽
請閱讀貼在儀器上的所有標簽和印記，并遵照這些安全標簽的指示操作，否則可能造成人身傷害或儀器損壞。
本符號出現在儀器中，則表示參考說明書中的操作或安全信息。
此標志表示存在觸電或電擊致死的風險。
請完整閱讀本手冊。尤其要注意一些注意事項、警告等。要確保本設備所提供的防護措施不受破壞。
傳感器的具體的安裝步驟如下：
將8（安裝板）用1（M8U型卡箍）固定在傳感器安裝位置的池邊欄桿上；
將9（轉接頭）與2（DN40）PVC管用膠水連接，并將傳感器電纜線穿過PVC管，傳感器旋入9（轉接頭)，并做好防水處理。
將2（DN40管），通過4（DN42U型管夾）固定于8（安裝板）上，如圖2。
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1- M8U型卡箍（DN60） |
2- DN40管 |
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3- 內六角螺栓M6*120 |
4- DN42U型管夾 |
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5- M8墊片（8*16*1） |
6- M8墊片（8*24*2） |
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7- M8彈簧墊片 |
8- 安裝板 |
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9 -轉接頭（螺紋轉直通） |
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l 棕色線---電源(+12VDC)
l 黑色線---地線(AGND)
l 藍色線---485數據_A(485_A)
l 白色線---485數據_B(485_B)
完成接線后，應仔細檢查，避免通電前的錯誤連接。
線纜規格說明：考慮到線纜長期浸泡在水中（包括海水）或暴露在空氣中，線纜具有一定的防腐蝕能力。線纜外徑Φ6 mm，所有接口均已做防水處理。
傳感器采用RS485轉USB連接到電腦將隨機光盤中的軟件Modbus Poll安裝到上位機上，雙擊執行Mbpoll.exe按照提示安裝，即可進入用戶界面。
如果用戶是第一次使用，需要先進行注冊。點擊菜單欄上的Connection 選擇下拉欄中的第一行Connection Setup 會顯示注冊的對話框。如下圖所示。將附帶的注冊碼復制到 Rsgistration Key然后點擊“OK”即可完成注冊。
A. 點擊菜單欄上面的Setup，選擇Read/Write Definition，然后按照下圖的參數設置，點擊OK。
注：默認初次使用的從機地址(Slave ID)為10，當從機地址更改后，就以新的地址通信，并且下次再次連接的從機地址也為最近更改的地址。
B. 點擊菜單欄上面的Connection，選擇下拉菜單中的第一行Connection setup，按照下圖進行設置，點擊OK。
注：Port 根據連接的端口號設置。
提示：如果傳感器已按說明連接，而軟件Display status處出現No Connection表示尚未連接好，卸下并更換USB連接端口或者檢查 USB轉RS485轉換器等，重復上述操作直至傳感器連接成功。
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錯誤 |
可能的原因 |
解決方法 |
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讀數不穩定 |
連接錯誤 |
重新連接控制器和電纜 |
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電纜故障 |
請聯系我們 |
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測量值過高、過低或數值持續不穩定 |
傳感器視窗被外物附著 |
清洗傳感器視窗表面 |
藍綠藻傳感器在出廠前已經經過校準，視現場情況選擇性校準。
在出現下列情況時對傳感器進行校正：
a.參數測量與已知的校正標準值不一致時。
b.更換元器件時。
某些系統元件易受時間、使用和環境的影響。為確保儀器的精度，建議在標準條件下進行系統的常規測試。
藍綠藻采用2點校準的方法進行校準：零點校準和水樣校準（注：要先進行零點校準，再進行水樣校準）。
1
2
2.1 零點校準
A. 將傳感器放在蒸餾水中，待測量數據穩定后，雙擊“設置標志位”右邊的數據框，將Value設置為161，如下圖所示，然后選擇“Send”。
B. 雙擊零點校準標志位右邊的數據框，將對應Value設置為0，如下圖所示，點擊Send確定，等待校準完成即可。
2.2 水樣校準
水樣校準與零點校準的步驟基本一致，水樣中藍綠藻的值由實驗室測出。對于水樣校準我們需要已知藍綠藻的標準水樣。
通常有兩種標準水樣可以使用：
①已知藍綠藻含量的浮游植物水樣；
②羅丹明B染色劑溶液，一般進行4個濃度的校準（0.03mg/L、0.3mg/L、3mg/L以及30mg/L）。4個濃度的校準步驟一樣，下面我們以0.03mg/L羅丹明B染色劑溶液為例。
校準步驟如下：
l 用無塵布擦干傳感器探頭，將探頭放入水樣或者羅丹明溶液中。探頭至少要浸入液面2cm以下，且鏡面不應有氣泡。
l 當讀數穩定后，雙擊“設置標志位”右邊的數據框，將對應Value設置為181，點擊Send確定如下圖所示。
l 雙擊非零點處，數據按照下圖進行修改，Value設置為藍綠藻值（如4000 cells/ml），點擊Send確定。如下圖。等待校準完成即可。
注：如果是使用方法A已知藍綠藻含量的浮游植物水樣校準則在Value處輸入藍綠藻值即可；
如果是使用方法B 0.03mg/L羅丹明B染色劑溶液對應2000 cells/ml，然后在Value處輸入2000即可。0.3mg/L對應的是20000 cells/ml，其他濃度以此類推。
2.3 溶液配制
A. 準確稱取0.300g 的羅丹明B固體并定量轉移到1000mL 的容量瓶中，用純水(蒸餾水或去離子水)溶解固體，然后用去離子水或蒸餾水將容量瓶中的溶液稀釋至刻度，搖勻備用。這個羅丹明B溶液濃度為300mg/L。
B. 準確量取上述配制的溶液1.0mL到一個10mL的容量瓶中，然后用純水將容量瓶中的溶液稀釋至刻度。將溶液混合均勻，配制的溶液濃度即為30mg/L羅丹明B溶液。
C. 按照上述的稀釋方法，將羅丹明B溶液分別稀釋成3mg/L、0.3mg/L以及0.03mg/L濃度的溶液。
D. 濃縮標準溶液必須裝在深色的玻璃瓶中保存于冰箱，防止分解。按上述步驟配制的稀釋標準溶液必須在配制后的24小時內使用。
l 質檢部門有規范的檢驗規程，具備先進完善的檢測設備和手段，并嚴格按照規程檢驗，對產品做72小時老化實驗、穩定性實驗，不讓一支不合格產品出廠。
l 收貨方對不合格率達到2%的產品批次直接退回，所有產生的費用由供貨方承擔?？剂繕藴蕝⒖脊┴浄教峁┑漠a品說明。
l 保證貨源數量和出貨速度。
此產品包括：
l 傳感器1支
l 說明書1份
l 合格證1張
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